?唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第152o周。一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果，如過結(jié)果為高危，則要進(jìn)一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。通過篩查，唐篩檢查可篩檢出6o7o的唐氏癥患兒。
中文名唐氏篩查
唐篩價(jià)格表薇信：yunqichihuo
方法抽取血清，檢測(cè)母體胎兒蛋白等
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醫(yī)學(xué)概念
唐氏篩查
唐氏綜合癥又叫做21三體綜合癥，是說患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條正常人為一對(duì)，是最常見的染色體非整倍體疾病。唐氏篩查是在特定孕周，通過檢測(cè)孕婦血清中pappa、afp、hneta的含量，結(jié)合孕婦的年齡，孕周，體重，是否吸煙，患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息，通過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。
臨界值為125o38o由于方法學(xué)的不同，可能此數(shù)值有所不同。大于為高危，小于則為低危。普通人群35歲以下患有唐氏ds的概率為175o。根據(jù)檢查時(shí)間分為孕早期913周和孕中期1421周。
唐篩檢查，是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液，結(jié)合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
篩查程序
1第一孕期唐氏癥篩查
這項(xiàng)檢查主要在孕媽媽懷孕第1o136周時(shí)，應(yīng)用“聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。黃旭光醫(yī)生說，通過聲波，可以清楚地測(cè)量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗(yàn)血，測(cè)量母體血清中的血漿蛋白a值和絨毛膜促性腺激素等數(shù)值，來估算胎兒罹患唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)。
2第二孕期唐氏癥篩查
孕媽媽在第152o周時(shí)接受抽血，醫(yī)院會(huì)檢測(cè)血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值，再配合孕媽媽的年齡、懷孕周數(shù)和體重，計(jì)算出胎兒罹患唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)。
唐氏篩查
3絨毛膜取樣術(shù)
黃旭光醫(yī)生表示，孕媽媽要進(jìn)行此項(xiàng)檢查時(shí)，務(wù)必先與醫(yī)生仔細(xì)討論，因?yàn)檫@屬于侵入性檢查，即需從育中的胎盤取得一些細(xì)胞樣本。他舉例說明，當(dāng)孕媽媽接受第一孕期篩檢后，若胎兒的頸部透明帶過3毫米，可考慮直接做絨毛膜取樣來檢驗(yàn)染色體。不過，此項(xiàng)結(jié)果要14天后才能知道。
4羊膜穿刺檢查
這也是屬于侵入性的檢查，但其風(fēng)險(xiǎn)比絨毛膜取樣術(shù)來得較小。黃旭光醫(yī)生表示，透過抽取孕媽媽子宮內(nèi)羊膜腔的羊水，進(jìn)行檢測(cè)，能得知胎兒的染色體是否有異常狀況，進(jìn)而得知有無可能患唐氏癥。需要14天才能得知結(jié)果，其準(zhǔn)確率高達(dá)99以上。
5唐氏篩查的注意事項(xiàng)
篩查時(shí)間：最佳時(shí)間是在孕152o周。
檢查前的準(zhǔn)備：做唐氏篩查時(shí)無需空腹，但與月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān)，最好在檢查前向醫(yī)生咨詢其他準(zhǔn)備工作。
檢查原則
通過經(jīng)濟(jì)、簡便和無創(chuàng)傷的檢測(cè)方法，從孕婦中現(xiàn)懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進(jìn)一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。所說的產(chǎn)前篩查通常是指通過母血清標(biāo)志物的檢測(cè)來現(xiàn)懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。
進(jìn)行唐氏篩查的時(shí)間有2個(gè)時(shí)期：懷孕的第913周，稱之為孕早期篩查，懷孕的第1421周6天，稱之為孕中期篩查。無論早中期，一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果，如結(jié)果為高危也不必驚慌，因?yàn)檫€要進(jìn)一步通過絨毛活檢早期或羊水穿刺中期，從而進(jìn)行胎兒染色體核型分析檢查才能明確診斷。
檢查時(shí)間
時(shí)間：孕早期：913周，孕中期：14周天21周6天，最好是在1618周之間。
重要意義
唐氏篩查
唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對(duì)特定的沒有任何相應(yīng)疾病提示的人群如所有的孕婦人群，通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進(jìn)行其后的診斷性檢查。需要明確的一點(diǎn)是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
進(jìn)行的針對(duì)唐氏綜合征，18三體綜合征以及先天性神經(jīng)管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統(tǒng)方法，先針對(duì)所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣癡呆等三種疾病風(fēng)險(xiǎn)較高的孕婦篩檢出來，進(jìn)行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對(duì)是否繼續(xù)妊娠做出自己的決定。
以上提到的這些疾病所用的是同樣的篩查方法，也就是通過你的年齡，體重，靜脈血中afp以及hcg的水平，結(jié)合你其他的一些情況如是否吸煙或酗酒等，計(jì)算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低你將得到一個(gè)陽性高?；蜿幮缘臀５慕Y(jié)果。
具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。2、afp中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水a(chǎn)fp均增高，證實(shí)胎兒有神經(jīng)管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
為什么要做唐氏篩查
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為：>35歲的是高危計(jì)算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低你將得到一個(gè)陽性高?；蜿幮缘臀５慕Y(jié)果。
具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。2、afp中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水a(chǎn)fp均增高，證實(shí)胎兒有神經(jīng)管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
為什么要做唐氏篩查
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為：>35歲的是高危
計(jì)算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低你將得到一個(gè)陽性高?；蜿幮缘臀５慕Y(jié)果。
具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。2、afp中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水a(chǎn)fp均增高，證實(shí)胎兒有神經(jīng)管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
為什么要做唐氏篩查
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為：>35歲的是高危
計(jì)算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低你將得到一個(gè)陽性高?；蜿幮缘臀５慕Y(jié)果。
具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。2、afp中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水a(chǎn)fp均增高，證實(shí)胎兒有神經(jīng)管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
為什么要做唐氏篩查
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為：>35歲的是高危
計(jì)算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)值的高低你將得到一個(gè)陽性高?；蜿幮缘臀５慕Y(jié)果。
具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。2、afp中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水a(chǎn)fp均增高，證實(shí)胎兒有神經(jīng)管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
為什么要做唐氏篩查，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為：